AN IN-SILICO STUDY OF ANDALIMAN (Zanthoxylum acanthopodium DC.) AS AN ANTICANCER AGENT AGAINST TYROSINE KINASE ENZYME INHIBITION USING THE DOCKING METHOD: IN SILICO MOLECULAR DOCKING STUDY OF ACTIVE COMPOUNDS FROM ANDALIMAN (Zanthoxylum acanthopodium DC.) AGAINST TYROSINE KINASE ENZYME AS AN ANTICANCER AGENT

Athaillah Athaillah; Rafita  Yuniarti; Ainil  Fithri Pulungan; Minda  Sari Lubis

doi:10.51771/fj.v6i1.2155

Authors

Athaillah Athaillah Universitas Muslim Nusantara Al-Washliyah
Rafita Yuniarti Universitas Muslim Nusantara Al-Washliyah
Ainil Fithri Pulungan Universitas Muslim Nusantara Al-Washliyah
Minda Sari Lubis Universitas Muslim Nusantara Al-Washliyah

DOI:

https://doi.org/10.51771/fj.v6i1.2155

Keywords:

Andaliman, Anticancer, Molecular Docking, Tyrosine Kinase, In Silico

Abstract

Kanker merupakan salah satu penyebab kematian terbesar di dunia yang dipicu oleh pertumbuhan sel abnormal yang tidak terkendali. Salah satu target terapi kanker yang potensial adalah penghambatan enzim tirosin kinase yang berperan dalam transduksi sinyal pertumbuhan sel. Tumbuhan Andaliman (Zanthoxylum acanthopodium DC.) merupakan tanaman asli Sumatera Utara yang mengandung berbagai senyawa metabolit sekunder dengan potensi aktivitas biologis sebagai antikanker. Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi senyawa metabolit sekunder Andaliman yang berpotensi sebagai antikanker, menganalisis interaksinya dengan enzim tirosin kinase, serta memprediksi profil farmakokinetik dan toksisitasnya secara in silico.

Penelitian ini menggunakan metode molecular docking terhadap protein target c-Src Tyrosine Kinase (PDB ID: 2SRC) menggunakan perangkat lunak PyRx (AutoDock Vina) dan visualisasi dengan PyMol serta Discovery Studio. Evaluasi sifat fisikokimia dilakukan berdasarkan Hukum Lipinski (Rule of Five), sementara profil farmakokinetik (ADME) dan toksisitas dianalisis menggunakan server web Swiss-ADME, Deep-PK, dan Protox.

Penelitian ini mengidentifikasi 12 senyawa metabolit sekunder pada tumbuhan Andaliman (Zanthoxylum acanthopodium DC.). Hasil penapisan menunjukkan 9 senyawa memiliki aktivitas antikanker potensial, dengan 7 di antaranya memenuhi syarat Drug Likeness berdasarkan aturan Lipinski. Simulasi molecular docking mengungkapkan bahwa senyawa Sesamin memiliki afinitas pengikatan terkuat (-10,4 kcal/mol), melampaui obat kontrol Imatinib (-9,8 kcal/mol). Analisis ADMET juga menunjukkan absorpsi gastrointestinal yang tinggi dan profil toksisitas yang relatif aman. Secara keseluruhan, senyawa Andaliman, khususnya Sesamin, berpotensi besar dikembangkan sebagai inhibitor enzim tirosin kinase untuk terapi antikanker.